2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. RIP kinase
  5. RIP kinase Isoform

RIP kinase

 

RIP kinase 相关产品 (71):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15760
    Necrostatin-1 Inhibitor 99.89%
    Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
  • HY-144828
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1 Activator
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) 是一种有效的抗胶质瘤 (anti-glioma) 活性分子。RIP1/RIP3/MLKL activator 1 通过激活 RIP1/RIP3/MLKL 通路诱导细胞坏死 （necroptosis）。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 可透过血脑屏障。
  • HY-100339
    GSK583 Inhibitor 98.74%
    GSK583 是一种高效、口服有效的、高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。GSK583 可同时抑制TNF-α 和IL-6 的产生，IC50 值为 200 nM。
  • HY-101760
    GSK2982772 Inhibitor 99.79%
    GSK2982772 是可口服的、有效的 ATP 竞争型的 RIP1 酶抑制剂，对人和猴子 RIP1 的 IC50 值分别为 16 nM 和 20 nM。
  • HY-18937
    WEHI-345 Inhibitor 99.31%
    WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶 抑制剂，IC50 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。
  • HY-168640
    RIP3 activator 1 Activator
    RIP3 activator 1 (compound C8) 是一种有效的 RIP3 激活剂。RIP3 activator 1 抑制细胞生长。RIP3 activator 1 通过 RIP3/p62/Keap1 信号通路诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬 (autophagy)。RIP3 activator 1 增加 p-MLKL 的蛋白表达。RIP3 activator 1 增加 LC3-II 和 p62 蛋白表达的积累。
  • HY-168567
    RIPK2-IN-6 Inhibitor
    RIPK2-IN-6 (Compound 15a) 是 RIPK 的抑制剂，可抑制 RIPK2 的磷酸化，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。RIPK2-IN-6 在 in Dextran sodium sulfate (HY-116282C) 诱发的小鼠结肠炎模型中表现出抗炎和抗纤维化活性。
  • HY-161843
    Necroptosis-IN-4 Inhibitor
    Necroptosis-IN-4 是一种有效的坏死凋亡 (necroptosis) 抑制剂，是一种 RIP 激酶 1 (RIPK1) 抑制剂。Necroptosis-IN-4 对 RIPK3 没有抑制活性，对 VEGFR1/Flt-1/2 和 PDGFR-α 具有弱抑制活性。
  • HY-104021
    GSK840 Inhibitor 98.01%
    GSK840 (GSK'840) 是一种受体相互作用蛋白激酶 3 (RIP3 或 RIPK3) 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50 值为 0.9 nM，并抑制激酶活性，IC50 值为 0.3 nM。
  • HY-101032
    RIPA-56 Inhibitor 99.94%
    RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂，IC50 为 13 nM。RIPA-56 可用于研究全身炎症反应综合征。
  • HY-103028A
    GSK963 Inhibitor 98.24%
    GSK963 是一种手性的、强效的、选择性的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 酶的抑制剂，其 IC50 值为 29 nM。GSK963 对体外小鼠和人细胞的坏死具有强效和选择性的抑制作用。
  • HY-114349
    HS-1371 Inhibitor 99.89%
    HS-1371是高效，ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂，IC50 为 20.8 nM。
  • HY-122909
    GSK2593074A Inhibitor 99.07%
    GSK2593074A (GSK’074) 是一种程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂, 抑制 RIP1 和 RIP3。
  • HY-114371
    Eclitasertib Inhibitor 99.77%
    Eclitasertib (DNL-758) 是一种受体相互作用蛋白激酶1 (RIPK1) 抑制剂，IC50 值为 <1 µΜ（来自专利WO2017136727A2，example 42)。
  • HY-107978
    RIPK-IN-4 Inhibitor 99.71%
    RIPK-IN-4 是一种有效选择性的、具有良好的口服生物利用度的 RIPK2 抑制剂，IC50 值为 3 nM。
  • HY-111946
    GSK3145095 Inhibitor 99.39%
    GSK3145095 是一种 RIP1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 6.3 nM 。
  • HY-119933
    RIPK1-IN-7 Inhibitor 98.56%
    RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
  • HY-135826
    Necroptosis-IN-1 Inhibitor 98.39%
    Necroptosis-IN-1 是 Necrostatin-1 的类似物，是坏死性凋亡的抑制剂，是 RIPK 的抑制剂。
  • HY-148787
    Oditrasertib Inhibitor 99.24%
    Oditrasertib (SAR443820) 是具有口服活性，血脑屏障渗透性的受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPKl) 抑制剂，其 IC50 值低于 100 nM。Oditrasertib 可能让神经细胞对病理更具抵抗力，并减缓疾病进展。Oditrasertib 可用于研究涉及炎症或细胞死亡的神经退行性疾病。
  • HY-100131
    GSK481 Inhibitor 98.57%
    GSK481 是一种高效的，选择性的，特异性的 RIP1 抑制剂，其 IC50 值为 1.3 nM，可抑制野生型人 RIP1 中的 Ser166 磷酸化 (IC50 值为 2.8 nM)。GSK481 对 U937 细胞的 IC50 值为 10 nM。
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